韩国政府自3日0时起正式废除入境前接受新冠核酸检测的义务，但入境后1天内接受核酸检测的规定保持不变。具体内容如下：入境前检测义务废除此前，所有入境人员必须持有入境前48小时内出具的核酸检测阴性报告，或前24小时内出具的快速抗原测试阴性报告。自3日0时起，从港口或机场入境的旅客，无论国籍或疫苗接种情况，均无需出示阴性证明。
韩国从10月1日0时起，入境人员无需再履行入境24小时内进行核酸检测（PCR）的义务，至此韩国的所有入境防疫措施均被解除。具体说明如下：防疫措施解除历程：6月8日，韩国政府全面解除了针对入境人员的隔离措施。上月（9月）3日，解除了入境前检测（出示新冠阴性证明）的义务。
韩国政府决定自3月11日起全面解除针对自华入境人员的防疫限制措施，自华入境人员行前无需提供新冠阴性证明。政策调整背景：韩国中央灾难安全对策本部表示，中国境内疫情在春节过后保持总体平稳，国内外对中国确诊病例的基因分析未发现新变异株，因此决定解除相关防疫限制。
1、韩国将从2月第二周起启动诺瓦瓦克斯新冠疫苗接种工作，具体安排如下：疫苗定位与适用人群诺瓦瓦克斯疫苗是韩国境内第五款获准使用的新冠疫苗，此前已引入阿斯利康、辉瑞、杨森、莫德纳四款疫苗。此次接种将优先面向18岁以上未接种者中的高危人群，包括医疗机构及疗养医院住院患者、疗养设施入住人员、居家老人、重症残疾人等。
2、韩国此前疫苗供应情况截至目前，韩国接种的新冠疫苗均来自海外企业，包括阿斯利康、辉瑞、莫德纳、杨森和诺瓦瓦克斯等。这些疫苗在韩国疫情防控中发挥了关键作用，但本土疫苗的缺失促使政府推动自主研发，以减少对外部供应链的依赖，并增强应对未来疫情的能力。
3、疫苗研发完成后，SK生物科学将根据疾管厅的接种计划分批供应，具体时间节点需结合研发进度与审批流程。
4、此前认可的疫苗范围截止目前，葡萄牙国家药品管理局（Infarmed）仅认可欧洲药品管理局（EMA）指定的几款疫苗，包括莫德纳（Moderna）、辉瑞（Pfizer）、强生（Janssen）、阿斯利康（AstraZeneca）以及印度疫苗诺瓦瓦克斯（Covovax）。这些疫苗的接种证明是此前入境葡萄牙的主要依据。
5、从5月18日开始，新加坡本地20家公共卫生防范诊所允许接种诺瓦瓦克斯的Nuvaxovid冠病疫苗。诺瓦瓦克斯疫苗和目前本地所批准的信使核糖核酸疫苗和灭活疫苗不同，采用的是重组蛋白技术。专家团建议因医疗原因而无法接种mRNA疫苗的公众，考虑接种Nuvaxovid疫苗。
6、股价表现诺瓦瓦克斯股价周一高开5%，美股盘前直线拉升，一度涨超12%，但美股午盘一度转跌，随后交投平盘，存在“卖事实”的交易逻辑。在疫情爆发前，诺瓦瓦克斯开发流感疫苗深陷困难，股价一度不足6美元，今年2月曾涨至逾331美元，刷新历史最高，5月一度因原材料瓶颈担忧跌破120美元。
韩国新冠肺炎确诊人数持续上升，主要与检测力度加大、特定群体聚集性传播以及早期防控措施的局限性有关，以下为具体分析：检测力度加大导致确诊人数集中释放韩国确诊人数激增的核心原因之一是检测范围的迅速扩大。以大邱地区为例，当地政府掌握邪教信徒名单后，针对这一高风险群体展开大规模检测，导致短期内确诊病例集中出现。
疫情形势日感染人数突破700人：从4月3日至4月8日的一周时间里，韩国新确诊病例数呈上升趋势，分别为每天543人→543人→473人→478人→668人→700人→671人。4月8日0时 - 24时，国内新增671例新冠肺炎确诊病例，累计确诊108269例；新增治愈426例，累计治愈98786例；新增死亡6例，累计死亡1764例。
韩国新冠肺炎疫情形势严峻，确诊人数激增，一名参与防疫的公务员不堪重负跳江自杀，同时首尔街头出现宗教团体无视禁令集会的魔幻场景。疫情爆发与确诊人数激增2月20日，韩国新冠肺炎出现爆发点，一天新增53例确诊病例，累计确诊者104例，其中23人与“31号患者”（61岁韩国邪教教徒）有关。
他在夜店嗨时未感觉身体异常，第二天出现高烧等症状也未引起足够注意。5月3日去医院，5月5日做检测，5月6日结果明确其患有新冠肺炎。事件发展及影响韩国工作人员了解其接触者时发现，他不仅旅行、吃饭，还逛了5家夜店，很多是人流密集地方。
韩国新冠确诊日增超15万例，创4个月以来新高。当地疫情如此严峻原因在于暑假期间很多民众不愿意进行核酸检测等现象有关。通过民众不配合无法做到很好疫情防控都是影响因素。韩国中央对此次防疫和疫情政策作出相关通报，韩国较前一天相比新增新冠病例已经达到15万多例，累计新冠病例达到2000多万病例。
韩国出现的这例17岁新冠死亡病例属于极为罕见的个案，死者无其他基础病，发病6天后去世，其检测过程和病情发展具有特殊性。病例基本情况 死者A某是大邱市一名17岁的高中生，是韩国首个无其他基础病的新冠死亡病例。检测过程特殊 A某于3月13日 - 17日间接受了8次新型冠状病毒检测。
长期存在：在症状出现的230天后，仍能在人体检测到病毒的存在。研究中对44具感染过新冠的尸体进行解剖，包括无症状感染者、轻症者以及重症者，发现这些死者生前都染过新冠病毒，但部分人并非死于新冠。通过对死者各组织器脏进行取样检测，均能检测到新冠病毒。
这起事件是印度第二波疫情期间因医院工作失误导致的“乌龙”事件，一名75岁新冠患者吉里贾玛被误判死亡，家人按防疫要求未辨认遗体便举办葬礼，两周后她自行返家，当地已介入调查。事件背景：印度第二波疫情期间，感染与死亡病例激增，医疗系统压力巨大，导致部分医院出现管理混乱。
1、韩国食品医药品安全处最终验证委员会决定向SK生物科学开发的新冠疫苗颁发药品批准文号，该疫苗成为韩国首款国产新冠疫苗并获使用许可。疫苗基本信息名称：新冠疫苗GBP510。适用人群：面向18周岁以上成人使用。接种剂次：共接种两剂次。
2、SK生物科学公司将在韩国供应首款本土新冠疫苗GBP510，供货量为1000万剂次，研发完成后将按韩国疾管厅接种计划分批供应。合同签订与供货安排3月21日，SK生物科学与韩国疾病管理厅签订新冠疫苗候选物GBP510的供应合同，供货量为1000万剂次。
3、年5月7日，世界卫生组织（WHO）批准国药集团中国生物北京公司的COVID-19灭活病毒疫苗BBIBP-CorV的紧急使用授权（EUL），这是WHO批准的第六个新冠疫苗，也是首个中国产疫苗获此认证。
4、中国新冠疫苗通过WHO审批5月7日，世卫组织（WHO）批准国药（北生所）新冠疫苗列入“紧急使用清单”，这是非西方国家研制的传染病疫苗首次获得WHO紧急使用许可。WHO标准：新冠疫苗被列入紧急使用清单需满足有效率50%以上（最好接近或高于70%）且具有良好的安全性。
5、这是非西方国家研制的疫苗首次获得WHO紧急使用许可。根据WHO标准，列入清单的疫苗需满足：有效率达50%以上（最好接近或高于70%），且具备良好的安全性。世卫组织秘书长谭德塞明确表示：“这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。
6、韩国对中国发放认证的疫苗范围：韩国认可的疫苗范围包括世界卫生组织批准的疫苗，除目前在韩国国内接种的阿斯利康、辉瑞、莫德纳、杨森之外，中国产疫苗中的中国国药、科兴等也在被认可之列。
1、韩国回国新冠康复者政策（五月最新版）对有感染史人员赴华检测和健康码申领要求进行了简化，取消了肺部影像学检查和邮件预审要求，调整后全流程为1个月。 具体政策内容如下：痊愈确认检测要求：有感染史人员需进行2次痊愈确认PCR检测，结果均为阴性后，可预订1个月后的航班（以第2次PCR采样日期为基准，向后推1个月）。
2、康复者回国需先明确自身情况，按要求完成检测、预审、隔离监测，登机前完成常规“双检测”并依结果申请健康码，同时要关注各国具体政策。具体流程如下：明确起算日 确诊日期：明确患病人员，以确诊日期为起算日。阳性报告日期：检测结果阳性而被视为既往病史人员的，以阳性报告日期为起算日。
3、接种后核酸阴性但IgM阳性者，需填写《新冠疫苗接种声明书》。康复者额外材料：肺部影像学诊断证明（需与预审阶段一致）；3个月健康监测声明。注意事项检测机构选择：确认康复阶段避免使用领事馆指定机构，防止阳性记录影响后续流程；登机前检测需按大使馆最新要求选择指定机构。
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